Web Shop = e-Commerce
Online selling, e-Commerce, Tool, EU Kommission
Die Europäische Kommission hat ihr Tool für e-Commerce revidiert. Ziel dieses Tools ist den kleinen und mittelgrossen Unternehmungen verhelfen ihre Online-Geschäfte aufzubauen.
Das Tool ist in englischer Sprache verfasst und beschreibt folgende Bereiche:
- How can I protect my business idea? – Wie kann ich meine Geschäftsidee schützen?
- How can I secure my website? – Wie kann ich meine Webseite sichern?
- What should I do when setting up a web shop? – Was muss ich bei der Erstellung eines Webshops beachten?
- How do I make sure that I comply with personal data protection rules? – Wie kann ich sicherstellen, dass die Datenschutzrichtlinien eingehalten werden?
- How do I promote my activities while complying with the law? – Wie kann ich meine Aktivitäten unter Berücksichtigung des Gesetzes promoten?
- How to make sure my contract complies with the law and is «bullet-proof»? – Wie kann ich rechtlich «sichere» Verträge gestalten?
- What should I know about online payments? – Was muss ich über Onlinezahlungen wissen?
- How can I comply with VAT obligations? – Wie kann ich MWST-konform sein?
- What should I know about delivery services? – Was muss ich über Lieferservices wissen?
- What do I need to know about the after-sales process? – Was muss ich über die Phase nach dem Verkauf wissen?
Das Tool der Europäischen Kommission ist hier aufrufbar: zum Tool
Wenn ein schweizerischer Webshop auch EU Kunden bedient, ist das Tool hilfreich, weil EU Recht anwendbar ist (EU Konsumentenschutz).
Weitere Informationen:
Europäische Kommission
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*Dr. Mónika Molnár
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Aus dem Magazin
Schweizer Medizin-produkterecht
Nachdem es in der Vergangenheit vermehrt zu verheerenden Zwischenfällen im Zusammenhang mit mangelhaften Medizinprodukten gekommen ist, wurden die Kontrollmechanismen für solche Medizinprodukte kürzlich europaweit verschärft. Auch die Schweiz hat die nationale Medizinprodukteregulierung in enger Anlehnung an die Bestimmungen der EU revidiert.
Mutual Recognition Agreement
Durch das Abkommen mit der EU über die gegenseitige Anerkennung von Konformitätsbewertungen (MRA) nimmt die Schweiz am Binnenmarkt der EU für Medizinprodukte teil. Aufgrund der Totalrevision des Medizinprodukterechts in der Schweiz und in der EU per 26. Mai 2021 ist eine Aktualisierung des MRA nötig. Die Aktualisierung wurde von der EU an Fortschritte beim institutionellen Rahmenabkommen geknüpft und konnte aufgrund des Abbruchs der Verhandlungen bisher nicht abgeschlossen werden.
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Internes Compliance-Programm (ICP): Prozesse und Systeme
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Prof. Dr. Andreas Furrer,
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Dr. des. Stephan Meyer
Stellungnahme zur Vernehmlassung zu den DLT-Gesetzesänderungen