Risiken und Nebenwirkungen bei Gesundheits-Apps
MME hat für die Fachzeitschrift Yin Yang einen Beitrag zum Thema "Risiken und Nebenwirkungen bei Gesundheits-Apps" verfasst. Den gesamten Artikel finden Sie hier. (PDF, 672 Kb)
Januar 2020 | Autoren: Dr. Jonatan Baier, Stefanie Fuchs
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Aus dem Magazin
Handlungs- bedarf für Gesundheits- einrichtungen
Das im Frühjahr dieses Jahres revidierte Medizinprodukterecht verschärft die regulatorischen Anforderungen an alle Akteure in der Vertriebskette. In unserer Artikelserie haben wir bereits darüber berichtet, mit welchen neuen Voraussetzungen sich Hersteller, Importeure und Händler dadurch konfrontiert sehen. Dieser Beitrag gibt abschliessend einen Überblick über den Handlungsbedarf, der sich durch die aktuelle Revision für Gesundheitseinrichtungen wie Spitäler, Praxiseinrichtungen und Apotheken ergibt.
Was geschieht mit den Stoffen der Liste TAS?
Das revidierte Heilmittelgesetz (HMG) ist am 1. Januar 2019 in Kraft getreten. Der Gesetzgeber hat entschieden, die Arzneimittelabgabe zu liberalisieren und die bisherige Abgabekategorie C aufzuheben. Dies mit dem Ziel, die Selbstmedikation der Patienten zu erleichtern und die Fachkompetenz der Abgabestellen für Arzneimittel besser auszuschöpfen.
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Auswirkungen des neuen Verjährungsrechts auf den medizinischen Alltag
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