Blick ins Ausland – Fallstricke, die der Praktiker kennen muss
7. Luzerner Transport- und Logistiktage
Die internationale Ausrichtung des Transport- und Logistikgeschäfts hat zur Folge, dass sich die Praktiker regelmässig mit den Besonderheiten des ausländischen Rechts auseinandersetzen müssen. Bereits bei der Ausarbeitung der Verträge ist es hilfreich, diese Besonderheiten zu kennen und mögliche Nachteile soweit möglich durch vertragliche Vereinbarungen auszugleichen. Aber auch nach Schadenseintritt ist es von Nutzen zu wissen, auf welche Besonderheiten und Schwierigkeiten bei der Durchsetzung der Ansprüche zu achten ist.
An den 7. Luzerner Transport- und Logistiktagen werden diese Fragen aufgegriffen und anhand von praxisrelevanten Beispielen in drei Themenblöcken vertieft: Eigentumsübergang und dessen Folgen, versicherungsrechtliche Probleme sowie verfahrensrechtliche Hürden.
Referenten sind u.a. Prof. Dr. Andreas Furrer, Raphael Brunner und Dr. Alexandra Körner.
Das Programm und Anmeldungsformular finden Sie hier (PDF, 1.3 Mb)
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Handlungs- bedarf für Gesundheits- einrichtungen
Das im Frühjahr dieses Jahres revidierte Medizinprodukterecht verschärft die regulatorischen Anforderungen an alle Akteure in der Vertriebskette. In unserer Artikelserie haben wir bereits darüber berichtet, mit welchen neuen Voraussetzungen sich Hersteller, Importeure und Händler dadurch konfrontiert sehen. Dieser Beitrag gibt abschliessend einen Überblick über den Handlungsbedarf, der sich durch die aktuelle Revision für Gesundheitseinrichtungen wie Spitäler, Praxiseinrichtungen und Apotheken ergibt.
Händler von Medizin-produkten
Die Schweiz hat ihr Medizinprodukterecht in enger Anlehnung an die Bestimmungen der EU revidiert. Die Revision verfolgt das Ziel, die Qualität und Sicherheit der Medizinprodukte und damit die Patientensicherheit zu verbessern. Dazu werden die Regulierungsanforderungen für die involvierten Akteure erheblich verschärft. Nachdem wir bereits die neuen Vorgaben für Hersteller und Importeure vorgestellt haben, bietet dieser Beitrag einen Überblick zum Handlungsbedarf, der sich durch die Revision für Händler von Medizinprodukten ergibt.
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